Gilenya, gravi eventi cardiovascolari nei pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente ( 2012 )
L’EMA ( European Medicines Agency ) sta effettuando una revisione su Gilenya, a seguito del verificarsi di decessi e di gravi eventi cardiovascolari nei pazienti che avevano recentemente iniziato il trattamento con il farmaco. Anche se la revisione è in corso, il Comitato Scientifico per i Prodotti Medicinali per Uso Umano ( CHMP ) dell’EMA ha raccomandato agli operator [...]




