L’auto-monitoraggio e l’auto-gestione della terapia anticoagulante orale non hanno preso piede, nonostante buone prove della loro efficacia.Per chiarire il valore dell’auto-monitoraggio della terapia anticoagulante orale, è stata condotta una meta-analisi su dati di singoli pazienti.Gli esiti primari erano il tempo al decesso, la prima emorragia [...]

Bayer HealthCare ha comunicato i risultati dello studio di fase III GRID ( GIST - Regorafenib In Progressive Disease ) con il farmaco sperimentale Regorafenib ( BAY 73-4506 ) nel trattamento di pazienti con tumori gastrointestinali stromali metastatici e/o non-resecabili ( GIST ) con malattia in progressione nonostante precedente trattamento con Imatinib e Sunitinib.Lo studio ha rag [...]

L’assunzione di EllaOne ( Ulipristal acetato ) in concomitanza con un contraccettivo di emergenza contenente Levonorgestrel è controindicata.E’sconsigliato l’uso di EllaOne in donne con asma grave non-adeguatamente controllato da glucocorticoidi per via orale.La contraccezione d’emergenza con EllaOne è un metodo occasionale, che non [...]

EllaOne è un medicinale che contiene il principio attivo Ulipristal acetato, che trova indicazione come contraccettivo femminile d’emergenza da assumere entro 120 ore ( 5 giorni ) da un rapporto non-protetto o dal fallimento di un altro contraccettivo ( ad esempio rottura del preservativo durante il rapporto ).Il medicinale può essere ottenuto soltanto con prescr [...]

Sono tre i farmaci della Ricerca e Sviluppo di Bayer prossimi all’introduzione sul mercato, e comprendono VEGF Trap-Eye, Alpharadin e Regorafenib.Inoltre il farmaco antitrombotico Xarelto ( Rivaroxaban ) ha ottenuto nell’Unione Europea nuovi indicazioni.Trombosi: Xarelto ha ottenuto nuove indicazioni in EuropaAll'inizio del 2012, [...]

L’EMA ( European Medicines Agency ) sta effettuando una revisione su Gilenya, a seguito del verificarsi di decessi e di gravi eventi cardiovascolari nei pazienti che avevano recentemente iniziato il trattamento con il farmaco. Anche se la revisione è in corso, il Comitato Scientifico per i Prodotti Medicinali per Uso Umano ( CHMP ) dell’EMA ha raccomandato agli operator [...]